GALANTAMIN VIATRIS 8MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 8mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - galantamin

GRIPPOSTAD 200MG/150MG/25MG/2,5MG Tvrdá tobolka Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grippostad 200mg/150mg/25mg/2,5mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 329 chlorfenamin-maleinÁt; 223 kofein - tvrdá tobolka - 200mg/150mg/25mg/2,5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

LEPONEX 100MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 100mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 100mg - klozapin

LEPONEX 25MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 25mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 25mg - klozapin

SULPIROL 200MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulpirol 200mg tableta

hexal ag, holzkirchen array - 4417 sulpirid - tableta - 200mg - sulpirid

SULPIROL 50MG Tvrdá tobolka Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulpirol 50mg tvrdá tobolka

hexal ag, holzkirchen array - 4417 sulpirid - tvrdá tobolka - 50mg - sulpirid

Atriance Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

ellaOne Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikoncepce, postcoital - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , nouzová antikoncepce - nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Humenza Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.